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《2019年淋巴瘤患者生存狀況白皮書》發(fā)布 戰(zhàn)勝腫瘤需建設(shè)多層次保障體系

2019-09-17 來源 :公益時報??作者 : 于俊如

白皮書發(fā)布儀式

淋巴瘤患者失業(yè)情況

■ 本報記者 于俊如

9月12日,時逢第16個“世界淋巴瘤日”,由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會、“淋巴瘤之家”患友組織發(fā)起,百濟神州支持的《2019年淋巴瘤患者生存狀況白皮書》(以下簡稱“白皮書”)正式發(fā)布。

白皮書調(diào)研覆蓋全國近5000名患者,圍繞診療經(jīng)歷、醫(yī)療負擔(dān)、生命質(zhì)量等維度展開調(diào)查,旨在通過厘清和反映我國淋巴瘤患者的現(xiàn)實狀況,提升全社會對淋巴瘤患者的關(guān)注,并呼吁各界攜手,幫助患者改善生命質(zhì)量,重拾生活信心。

據(jù)“淋巴瘤之家”創(chuàng)始人顧洪飛介紹:“作為患者組織,我們在工作中時常遇到患者全家奔走多個醫(yī)院、省市就醫(yī)的例子,可以想象他們在體力、財力與心理上面臨的巨大壓力。在2018年全球淋巴瘤患者生存調(diào)研中我們看到,中國患者是全球患者中唯一一個將經(jīng)濟負擔(dān)作為最主要負擔(dān)訴求的患者群體。所以我們2019年主要針對患者的經(jīng)濟負擔(dān)和生命質(zhì)量展開進一步的調(diào)研,看中國的患者到底經(jīng)濟負擔(dān)是什么樣的,生存質(zhì)量如何。”

“患者的困境和需求,是我們開展幫扶工作的起點。”白皮書發(fā)起方之一、北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會副秘書長馬滔介紹了本次調(diào)研的初衷,“在我國,淋巴瘤尤其是罕見淋巴瘤亞型的患者正面臨巨大挑戰(zhàn),而幫助他們走出困境還需仰賴多方力量。我們希望通過白皮書的發(fā)布,引導(dǎo)各方關(guān)注淋巴瘤患者的生存現(xiàn)實,為切實解決患者需求提供可借鑒的經(jīng)驗。”

希望與困難并存

“我當(dāng)爸爸了,9年前的一位患者剛剛告訴我這個消息,很開心,這是作為醫(yī)生最愿意最高興聽到的話”,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院教授朱軍說。

據(jù)朱軍介紹,作為可以被治愈的一類癌癥,淋巴瘤在腫瘤的發(fā)病排位中并不靠前,男性占第9,女性因為有乳腺癌等高發(fā)病占據(jù)第11位。

朱軍用多、快、好、省四個字來形容淋巴瘤的特點。多,主要是指患者數(shù)量多,尤其是老年人居多;快,是發(fā)病快;好,治愈率提高最快;省,新藥多,新的治療辦法多,相對于單一的化療手段,更容易走向多元的規(guī)范治療之路。

但是,淋巴瘤目前也面臨著分型多、確診難、發(fā)病癥狀不典型,常常容易被忽視、經(jīng)濟壓力大等問題。

白皮書顯示,參與調(diào)研的患者中,約43%患者曾有過誤診經(jīng)歷,51%的患者輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院后方得以確診?;颊邚某醮卧\斷到最終確定所患亞型,平均耗費時長為2.5個月,而一些亞型患者確診所需等待時間更為漫長。誤診比例最高的病種達到57%,最低的也有23%。同時,調(diào)研表明,大部分患者為了確診,需奔赴北上廣等醫(yī)療資源集中的大城市,異地就醫(yī)成為許多患者無奈的選擇。

關(guān)于誤診方面,朱軍給出了自己的解釋,淋巴瘤是一種起源于造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,它并非單一疾病。淋巴瘤是一個不太容易診斷明確的病,淋巴瘤根據(jù)世衛(wèi)組織的分類,淋巴瘤實際上是70多種不同亞型的“淋巴瘤家族”的統(tǒng)稱,并且淋巴瘤還在持續(xù)不斷的分類,這就說明了它的復(fù)雜性。

調(diào)研中說有40%的誤診率,這是病友的看法,作為臨床醫(yī)生,朱軍認(rèn)為沒有這么高的誤診率,因為誤診是把這個病看成另外一個病。

“一般來說淋巴瘤病人需要去兩家以上的醫(yī)院才能得出結(jié)論,如果你把前面看的都說是誤診,這個誤診率很高。但是因為淋巴瘤的類型很多,淋巴瘤的分類難度很大,因此在淋巴瘤上出現(xiàn)很多的不同的看法,這就需要很多臨床專家和醫(yī)生進行合作。”朱軍表示。

隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)與臨床研究的進步,這一困境有望取得突破。朱軍分享道:“實際上,淋巴瘤有希望成為‘一擊即中’的腫瘤,如果患者能及時得到診斷、有效的治療,病情可能在極大程度上得到很好的控制。如今,新藥不斷涌現(xiàn),包括靶向藥物和免疫治療的運用,已經(jīng)讓淋巴瘤治療進入無化療時代。尤其是本土創(chuàng)新藥的發(fā)展,對于套淋、慢淋等少見亞型都有新的療法在探索。作為臨床醫(yī)生,我希望新療法越來越多,能讓更多的患者從中獲益,這是最讓我興奮和期盼的事。原來我們都說把腫瘤細胞殺死,現(xiàn)在我們可以用一些和平相處的方式,就好了。”

需求與壓力同在

“如果我一定要得一種癌癥,我希望是淋巴瘤”,現(xiàn)場不止一位嘉賓給出了這個假設(shè)問答,原因是因為這是一種可以治愈,也知道怎么治愈的病。但是,相對于可以康復(fù)的美好前景而言,隨著淋巴瘤患者生存期逐步延長,由于長期治療導(dǎo)致的經(jīng)濟負擔(dān),也成為困擾患者及家庭的一大難題。

在重點調(diào)查的淋巴瘤患者生存狀況方面,白皮書顯示,有高達93.5%的青年賦閑患者,是由于患病導(dǎo)致不能工作或讀書;70%的中年賦閑患者,是由于患病而不能工作或者不得不提前退休。

而與之相對應(yīng)的是高額的醫(yī)療費,白皮書顯示,2018年度患者年度醫(yī)療水平總支出平均值為18.6萬元,約為家庭年收入中位數(shù)的2.33倍;患者年度自費支出平均值10.7萬元,約為家庭年收入中位數(shù)的1.34倍。

患者治療總花費平均為32.6萬元,治療自費比例為60%,只有17%的患者可以承受患病帶來的醫(yī)療支出;有61%的患者曾有過斷藥經(jīng)歷,其中有19%是因經(jīng)濟負擔(dān)過重而斷藥。從所患淋巴瘤亞型來看,間變大、套淋這兩種亞型因為經(jīng)濟負擔(dān)而斷藥的比例較高,分別為41%、36%。

另外,淋巴瘤因為治療方法和治療藥物更新?lián)Q代快,出現(xiàn)了很多免疫/靶向藥,在給淋巴瘤患者帶來治療獲益的同時,也給患者及其家庭帶來相當(dāng)大的經(jīng)濟負擔(dān)。白皮書顯示,間變大、霍奇金、MK/T、慢淋四種亞型,使用免疫/靶向藥對于整體花費影響最大,會造成19.4萬元—37.8萬元的總體增量。盡管如此,各淋巴瘤亞型患者都表現(xiàn)出對于新的藥物和治療方法的需求,其中套淋、慢淋、濾泡、外周T、邊緣區(qū)患者的需求呼聲都很迫切。

百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士表示:“如今,在國家的大力號召下,包括百濟神州在內(nèi)的一批創(chuàng)新藥企快速發(fā)展,聚焦中國患者需求,啟動大量臨床研究,通過加快新藥創(chuàng)制,幫助患者以多元化方式獲得創(chuàng)新療法。但是怎么降低藥價,讓中國人吃得起好藥,還需要多方努力。”

青島市社會保險研究會副會長劉軍帥認(rèn)為,所有的藥物都有一個可及性,但是有很多藥物,包括這些藥怎么報銷,以及報銷的可負擔(dān)性,一個是醫(yī)保的可負擔(dān)性,一個是個人負擔(dān)性,這是大家現(xiàn)在習(xí)以為常的三個大的融合體系,但是它背后包含了三個因素,倫理、公平和可持續(xù)發(fā)展。

做任何一個政策,其目的都是為了讓患者的健康和福利得到提升。在這樣的情況下,做罕見病目錄就需要考慮優(yōu)先級的問題,要對這么多罕見病做一個優(yōu)先級的管理。

“因為我們現(xiàn)在資源有限,應(yīng)該讓最需要的患者先進來,有一些還不威脅生命的就往后推一點,區(qū)別好輕重緩急。從倫理上看,雖然每個患者都需要照顧,但是畢竟受制于資源等各個方面的限制,仍舊需要先選最重要的那個。”劉軍帥表示。

共建多層次保障體系

劉軍帥認(rèn)為,要形成一個利益聯(lián)動體,建設(shè)一個多層次保障體系,來共同解決問題,包括社會救助、商保、慈善等各方的參與。

朱軍也表達了類似觀點,他希望多建立淋巴瘤之家。他的解釋是,得了疾病都會擔(dān)心,加之淋巴瘤比較復(fù)雜,所以病人會不清楚。有了淋巴瘤之家,在專業(yè)的指導(dǎo)下,就會慢慢地好起來。

值此“世界淋巴瘤日”,與會嘉賓希望通過白皮書,能將患者及其家庭的生存現(xiàn)狀完整呈現(xiàn)在公眾面前,幫助公眾全面了解淋巴瘤,給予患者更多理解與關(guān)注。