2019-12-10 來源 :公益時報??作者 : 徐輝
2019年12月7日,由中國初級衛(wèi)生保健基金會發(fā)起和主辦、阿斯利康支持的“助力新生”肺癌患者治療救助金公益項目啟動會在北京啟動。該項目旨在加大對中國EGFR陽性突變的非小細胞肺癌患者的幫扶力度,以期減輕患者經(jīng)濟負擔,助力實現(xiàn)積極有效的規(guī)范化肺癌治療。
靶向藥開啟肺癌精準治療時代
據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,肺癌已成為中國乃至全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,由于癥狀不具有特異性,多數(shù)患者確診時已進入中晚期。而靶向治療和免疫治療的出現(xiàn),顯著延長了肺癌患者的生存期。
2004年,世界首個原研肺癌口服靶向藥吉非替尼獲準進入中國,為出現(xiàn)EGFR陽性突變的非小細胞肺癌患者帶來希望,也開啟了中國肺癌精準治療時代。2017年,第三代EGFR靶向藥物奧希替尼在中國上市,為耐藥患者提供了新的治療方案,它能夠選擇性地抑制EGFR敏感突變和T790M耐藥突變,顯著延長患者總生存期(OS),中國肺癌精準醫(yī)療從此進入3.0時代。
基于Ⅲ期FLAURA研究的結(jié)果證明,與第一代EGFR靶向藥物相比,奧希替尼降低了54%的疾病進展風險,中位無進展生存期(PFS)達18.9個月,同時還可以減少52%的腦轉(zhuǎn)移進展風險,患者生存質(zhì)量及生存期均有明顯提升。
解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心肺部腫瘤科主任醫(yī)師劉曉晴教授表示:“肺癌治療是一個漫長的過程,能否實現(xiàn)規(guī)范化診療是延長患者生存的關鍵。經(jīng)過一代二代EGFR靶向藥物治療之后產(chǎn)生耐藥,其中約40%~60%是由于T790M突變導致,三代EGFR靶向藥奧希替尼的出現(xiàn)使這部分患者有了繼續(xù)接受靶向治療的機會。”
2017年3月在國內(nèi)獲批成為二線治療藥物的奧希替尼,是目前唯一納入中國醫(yī)保的第三代EGFR靶向藥物。但由于各地報銷比例不同,部分地區(qū)肺癌患者靶向用藥存在困境,治療需求仍未得到滿足。
三方共贏,為患者輸送希望
據(jù)悉,接受EGFR靶向藥物進行一線治療后出現(xiàn)耐藥/疾病進展,且T790M檢測結(jié)果為陽性的患者在使用奧希替尼進行二線治療時,如奧希替尼報銷比例低于80%或需全自費,可通過此次發(fā)起的“助力新生”項目獲得資金救助。符合條件的患者可在開始使用奧希替尼治療后,分階段在“助力新生肺癌患者治療救助金項目”官方平臺提交救助金申請。每名患者將獲得700元至7000元不等的資金救助。
中國初級衛(wèi)生保健基金會副理事長胡寧寧表示,“助力新生”項目是對醫(yī)保的有益補充,旨在幫助晚期肺癌患者提升治療獲益,延長患者生存期。
作為此次項目支持方的阿斯利康始終秉持“以患者為中心”,堅定站在與肺癌抗爭一線,十多年來先后上市了第一代和第三代EGFR靶向藥物,并探索肺癌一體化診療的管理模式。
談到發(fā)起和參與該項目的原因時,阿斯利康中國副總裁、企業(yè)事務及市場準入部負責人黃彬表示,藥品有商品性、創(chuàng)新性和社會性這三個屬性,所以必須要考慮兼顧這三個不同的屬性,企業(yè)才能可持續(xù)發(fā)展。黃彬?qū)Υ俗隽嗽敿毥忉專唐穼傩允撬幤沸枰欣麧櫤突貓?創(chuàng)新屬性,以外企的標準,一個藥品創(chuàng)新要10年左右時間,近20億美元投入,才能得以實現(xiàn)。“2018年,阿斯利康全球營收220億美元,而用于新藥研發(fā)的總投入就有59億美元。”藥品的社會性體現(xiàn)在藥品是給患者治病的。如果患者用不起藥,研發(fā)的藥就失去了意義。
“藥品是用來治病的,在中國要考慮中國患者的支付能力。不希望看到因病返貧,因病致貧的情況。只有三方共贏,才能使整個系統(tǒng)正常有序往前推動,企業(yè)既可以有能力做新藥,同時也可以滿足不同社會群體訴求。”黃彬表示,此次通過支持“助力新生”項目,希望讓患者充分獲益于第三代EGFR靶向藥物的臨床療效,并且減輕患者的經(jīng)濟負擔。未來,阿斯利康希望與社會各界繼續(xù)共同攜手,持續(xù)提升藥物可及性,助力腫瘤患者重獲新生,實現(xiàn)高質(zhì)量的長期生存。
(徐輝)