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2019-12-10 來(lái)源 :公益時(shí)報(bào)??作者 : 徐輝
2019年12月7日，由中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)發(fā)起和主辦、阿斯利康支持的“助力新生”肺癌患者治療救助金公益項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)在北京啟動(dòng)。該項(xiàng)目旨在加大對(duì)中國(guó)EGFR陽(yáng)性突變的非小細(xì)胞肺癌患者的幫扶力度，以期減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，助力實(shí)現(xiàn)積極有效的規(guī)范化肺癌治療。
靶向藥開啟肺癌精準(zhǔn)治療時(shí)代
據(jù)國(guó)家癌癥中心發(fā)布的全國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，肺癌已成為中國(guó)乃至全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，由于癥狀不具有特異性，多數(shù)患者確診時(shí)已進(jìn)入中晚期。而靶向治療和免疫治療的出現(xiàn)，顯著延長(zhǎng)了肺癌患者的生存期。
2004年，世界首個(gè)原研肺癌口服靶向藥吉非替尼獲準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)，為出現(xiàn)EGFR陽(yáng)性突變的非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)希望，也開啟了中國(guó)肺癌精準(zhǔn)治療時(shí)代。2017年，第三代EGFR靶向藥物奧希替尼在中國(guó)上市，為耐藥患者提供了新的治療方案，它能夠選擇性地抑制EGFR敏感突變和T790M耐藥突變，顯著延長(zhǎng)患者總生存期(OS)，中國(guó)肺癌精準(zhǔn)醫(yī)療從此進(jìn)入3.0時(shí)代。
基于Ⅲ期FLAURA研究的結(jié)果證明，與第一代EGFR靶向藥物相比，奧希替尼降低了54%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)18.9個(gè)月，同時(shí)還可以減少52%的腦轉(zhuǎn)移進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，患者生存質(zhì)量及生存期均有明顯提升。
解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心肺部腫瘤科主任醫(yī)師劉曉晴教授表示：“肺癌治療是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，能否實(shí)現(xiàn)規(guī)范化診療是延長(zhǎng)患者生存的關(guān)鍵。經(jīng)過(guò)一代二代EGFR靶向藥物治療之后產(chǎn)生耐藥，其中約40%~60%是由于T790M突變導(dǎo)致，三代EGFR靶向藥奧希替尼的出現(xiàn)使這部分患者有了繼續(xù)接受靶向治療的機(jī)會(huì)。”
2017年3月在國(guó)內(nèi)獲批成為二線治療藥物的奧希替尼，是目前唯一納入中國(guó)醫(yī)保的第三代EGFR靶向藥物。但由于各地報(bào)銷比例不同，部分地區(qū)肺癌患者靶向用藥存在困境，治療需求仍未得到滿足。
三方共贏，為患者輸送希望
據(jù)悉，接受EGFR靶向藥物進(jìn)行一線治療后出現(xiàn)耐藥/疾病進(jìn)展，且T790M檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的患者在使用奧希替尼進(jìn)行二線治療時(shí)，如奧希替尼報(bào)銷比例低于80%或需全自費(fèi)，可通過(guò)此次發(fā)起的“助力新生”項(xiàng)目獲得資金救助。符合條件的患者可在開始使用奧希替尼治療后，分階段在“助力新生肺癌患者治療救助金項(xiàng)目”官方平臺(tái)提交救助金申請(qǐng)。每名患者將獲得700元至7000元不等的資金救助。
中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)副理事長(zhǎng)胡寧寧表示，“助力新生”項(xiàng)目是對(duì)醫(yī)保的有益補(bǔ)充，旨在幫助晚期肺癌患者提升治療獲益，延長(zhǎng)患者生存期。
作為此次項(xiàng)目支持方的阿斯利康始終秉持“以患者為中心”，堅(jiān)定站在與肺癌抗?fàn)幰痪€，十多年來(lái)先后上市了第一代和第三代EGFR靶向藥物，并探索肺癌一體化診療的管理模式。
談到發(fā)起和參與該項(xiàng)目的原因時(shí)，阿斯利康中國(guó)副總裁、企業(yè)事務(wù)及市場(chǎng)準(zhǔn)入部負(fù)責(zé)人黃彬表示，藥品有商品性、創(chuàng)新性和社會(huì)性這三個(gè)屬性，所以必須要考慮兼顧這三個(gè)不同的屬性，企業(yè)才能可持續(xù)發(fā)展。黃彬?qū)Υ俗隽嗽敿?xì)解釋，商品屬性是藥品需要有利潤(rùn)和回報(bào);創(chuàng)新屬性，以外企的標(biāo)準(zhǔn)，一個(gè)藥品創(chuàng)新要10年左右時(shí)間，近20億美元投入，才能得以實(shí)現(xiàn)。“2018年，阿斯利康全球營(yíng)收220億美元，而用于新藥研發(fā)的總投入就有59億美元。”藥品的社會(huì)性體現(xiàn)在藥品是給患者治病的。如果患者用不起藥，研發(fā)的藥就失去了意義。
“藥品是用來(lái)治病的，在中國(guó)要考慮中國(guó)患者的支付能力。不希望看到因病返貧，因病致貧的情況。只有三方共贏，才能使整個(gè)系統(tǒng)正常有序往前推動(dòng)，企業(yè)既可以有能力做新藥，同時(shí)也可以滿足不同社會(huì)群體訴求。”黃彬表示，此次通過(guò)支持“助力新生”項(xiàng)目，希望讓患者充分獲益于第三代EGFR靶向藥物的臨床療效，并且減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。未來(lái)，阿斯利康希望與社會(huì)各界繼續(xù)共同攜手，持續(xù)提升藥物可及性，助力腫瘤患者重獲新生，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的長(zhǎng)期生存。
(徐輝)
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