2019年12月7日，由中國初級衛(wèi)生保健基金會發(fā)起和主辦、阿斯利康支持的“助力新生”肺癌患者治療救助金公益項目啟動會在北京啟動。該項目旨在加大對中國EGFR陽性突變的非小細胞肺癌患者的幫扶力度，以期減輕患者經(jīng)濟負擔，助力實現(xiàn)積極有效的規(guī)范化肺癌治療。

    靶向藥開啟肺癌精準治療時代

    據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，肺癌已成為中國乃至全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，由于癥狀不具有特異性，多數(shù)患者確診時已進入中晚期。而靶向治療和免疫治療的出現(xiàn)，顯著延長了肺癌患者的生存期。

    2004年，世界首個原研肺癌口服靶向藥吉非替尼獲準進入中國，為出現(xiàn)EGFR陽性突變的非小細胞肺癌患者帶來希望，也開啟了中國肺癌精準治療時代。2017年，第三代EGFR靶向藥物奧希替尼在中國上市，為耐藥患者提供了新的治療方案，它能夠選擇性地抑制EGFR敏感突變和T790M耐藥突變，顯著延長患者總生存期（OS），中國肺癌精準醫(yī)療從此進入3.0時代。

    基于Ⅲ期FLAURA研究的結果證明，與第一代EGFR靶向藥物相比，奧希替尼降低了54%的疾病進展風險，中位無進展生存期（PFS）達18.9個月，同時還可以減少52%的腦轉移進展風險，患者生存質量及生存期均有明顯提升。

    解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心肺部腫瘤科主任醫(yī)師劉曉晴教授表示：“肺癌治療是一個漫長的過程，能否實現(xiàn)規(guī)范化診療是延長患者生存的關鍵。經(jīng)過一代二代EGFR靶向藥物治療之后產(chǎn)生耐藥，其中約40%~60%是由于T790M突變導致，三代EGFR靶向藥奧希替尼的出現(xiàn)使這部分患者有了繼續(xù)接受靶向治療的機會?！?/p>

    2017年3月在國內(nèi)獲批成為二線治療藥物的奧希替尼，是目前唯一納入中國醫(yī)保的第三代EGFR靶向藥物。但由于各地報銷比例不同，部分地區(qū)肺癌患者靶向用藥存在困境，治療需求仍未得到滿足。

    三方共贏，為患者輸送希望

    據(jù)悉，接受EGFR靶向藥物進行一線治療后出現(xiàn)耐藥/疾病進展，且T790M檢測結果為陽性的患者在使用奧希替尼進行二線治療時，如奧希替尼報銷比例低于80%或需全自費，可通過此次發(fā)起的“助力新生”項目獲得資金救助。符合條件的患者可在開始使用奧希替尼治療后，分階段在“助力新生肺癌患者治療救助金項目”官方平臺提交救助金申請。每名患者將獲得700元至7000元不等的資金救助。

    中國初級衛(wèi)生保健基金會副理事長胡寧寧表示，“助力新生”項目是對醫(yī)保的有益補充，旨在幫助晚期肺癌患者提升治療獲益，延長患者生存期。

    作為此次項目支持方的阿斯利康始終秉持“以患者為中心”，堅定站在與肺癌抗爭一線，十多年來先后上市了第一代和第三代EGFR靶向藥物，并探索肺癌一體化診療的管理模式。

    談到發(fā)起和參與該項目的原因時，阿斯利康中國副總裁、企業(yè)事務及市場準入部負責人黃彬表示，藥品有商品性、創(chuàng)新性和社會性這三個屬性，所以必須要考慮兼顧這三個不同的屬性，企業(yè)才能可持續(xù)發(fā)展。黃彬對此做了詳細解釋，商品屬性是藥品需要有利潤和回報；創(chuàng)新屬性，以外企的標準，一個藥品創(chuàng)新要10年左右時間，近20億美元投入，才能得以實現(xiàn)?！?018年，阿斯利康全球營收220億美元，而用于新藥研發(fā)的總投入就有59億美元。”藥品的社會性體現(xiàn)在藥品是給患者治病的。如果患者用不起藥，研發(fā)的藥就失去了意義。

    “藥品是用來治病的，在中國要考慮中國患者的支付能力。不希望看到因病返貧，因病致貧的情況。只有三方共贏，才能使整個系統(tǒng)正常有序往前推動，企業(yè)既可以有能力做新藥，同時也可以滿足不同社會群體訴求。”黃彬表示，此次通過支持“助力新生”項目，希望讓患者充分獲益于第三代EGFR靶向藥物的臨床療效，并且減輕患者的經(jīng)濟負擔。未來，阿斯利康希望與社會各界繼續(xù)共同攜手，持續(xù)提升藥物可及性，助力腫瘤患者重獲新生，實現(xiàn)高質量的長期生存。

    （徐輝）