■ 杜向軍 血液?jiǎn)栴}獨(dú)立研究者

    其實(shí)，此次血友病人奪回血友病吧，并不能在多大程度上幫助到他們自己。血友們離歡呼的時(shí)刻還遠(yuǎn)著呢！

    血友病吧不必如此重要

    “血友之家”的會(huì)長(zhǎng)關(guān)濤表示，血友病吧只是一個(gè)血友病人之間互相慰藉的空間。這個(gè)人群比其他人更需要心理慰藉，歸根結(jié)底是因?yàn)樗麄兓加幸环N共同的疾病，是一種遺傳性的、器質(zhì)性的罕見(jiàn)病。如果沒(méi)有這種疾病，或者我們找到某種科學(xué)方法，能讓他們像正常人一樣正常生活，那么血友病吧對(duì)于他們來(lái)說(shuō)就不那么重要了。

    正常人的生活有各種可能，充滿了精彩：走路、奔跑、騎車、上學(xué)、上班、打球、爬山、逛公園、交朋友、上電影院、下館子……如果有這么多可能的安排，誰(shuí)會(huì)經(jīng)常去關(guān)注血友病吧里有什么動(dòng)向？血友病吧還會(huì)如此重要嗎？這些再普通、再正常不過(guò)的事情，血友病人大多做不了，他們只能宅在家里。多數(shù)時(shí)候，連個(gè)說(shuō)話的人都沒(méi)有。在這種情況下，一個(gè)屬于血友病人的貼吧對(duì)他們來(lái)說(shuō)是異常珍貴的，他們可以在里面跟那些有共同遭遇的人分享一些東西，打發(fā)艱難的時(shí)光。

    如果現(xiàn)在還沒(méi)有治療血友病的方法，那沒(méi)辦法，大家只能幫到這里，做到今天這步就算是勝利了。但事實(shí)并非如此！

    在已知的大約7000余種罕見(jiàn)病中，血友病是病因最為確切的一種遺傳性凝血障礙，醫(yī)生們?cè)缇驼莆樟艘环N非常明確的治療方法，完全可以讓他們過(guò)上與正常人一樣的生活，追逐各自的“中國(guó)夢(mèng)”！也就是說(shuō)，血友病吧完全不必如此重要，前提是他們能夠得到充分的治療。

    血友病治療方法簡(jiǎn)單明確

    不要吃驚，確實(shí)如此，血友病的治療方法很簡(jiǎn)單，治療效果很好。只要終生定期注射一種特效藥物，他們就可以像正常人一樣生活。舉個(gè)例子，1988年出生的英國(guó)自行車選手亞歷克斯·多塞特，一歲半的時(shí)候查出來(lái)患有重型血友病，在這種治療方法的幫助下，不僅沒(méi)有殘疾，還成為了世界上騎行速度最快的人。他每次出征參加比賽的時(shí)候，都要帶一大箱子這種特效藥，定期給自己注射。

    還有一個(gè)事實(shí)可能更加令人震驚，這種藥物實(shí)際上一點(diǎn)兒都不稀缺。只要我們健康人愿意伸出援手，中國(guó)能夠提供給血友病人的這種特效藥的數(shù)量不僅可以滿足全部10萬(wàn)名中國(guó)血友病人的治療需要，甚至還能滿足世界上其他30~40萬(wàn)名血友病患者全部的治療需要，還綽綽有余！

    在這樣的情況下，中國(guó)血友病人竟然很難得到這種藥物的充分治療，這是一個(gè)匪夷所思的殘酷現(xiàn)實(shí)。

    中國(guó)血友病人生存現(xiàn)狀堪憂

    據(jù)血友病專家、協(xié)和醫(yī)院的趙永強(qiáng)教授介紹：我國(guó)的10萬(wàn)名血友病患者中，僅有13000多名患者登記；僅有3.8%的患者接受間斷預(yù)防治療，僅有3.4%的患者接受基本預(yù)防治療，兩項(xiàng)合計(jì)還不到10%；因缺乏良好治療，血友病的致殘率高達(dá)77.7%！

    從全球范圍看，血友病治療用藥的分配極不均衡。占世界總?cè)丝?5%的歐美發(fā)達(dá)國(guó)家占用了75%的藥物供給，所以歐美發(fā)達(dá)國(guó)家患者的治療狀況比我們好得多，絕大部分患者都能正常生活，還出了一個(gè)公路自行車世界冠軍。這并不是說(shuō)歐美患者搶占了本該屬于我們患者的藥物資源，他們給自己患者用的藥物都是自己的。

    為何不能充分供給特效藥

    “人凝血因子VIII濃縮物”，其原料為健康人血漿。我們知道，一個(gè)正常人，隨時(shí)都會(huì)有老化的凝血因子消亡，隨時(shí)誕生出新的凝血因子，凝血因子的濃度始終保持在一個(gè)適當(dāng)?shù)乃?。如果我們給出極少一部分血漿，不會(huì)有什么影響，肌體很快就會(huì)生成新的凝血因子以補(bǔ)足損失。對(duì)于血友病人來(lái)說(shuō)，健康人的血漿就是他們的救命良藥的基礎(chǔ)材料。

    而加工血漿，從中提取出“凝血因子濃縮物”，說(shuō)起來(lái)是蠻困難的，但也不是什么大不了的高新技術(shù)。目前我國(guó)多數(shù)血液制品企業(yè)已經(jīng)掌握這項(xiàng)技術(shù)，產(chǎn)能也足夠。在用藥經(jīng)費(fèi)方面，政府也給予了大力傾斜。現(xiàn)在，血友病人的凝血因子可以在報(bào)銷額度之內(nèi)報(bào)銷。因?yàn)榇蟛糠盅巡∪松眢w殘疾，沒(méi)有工作，支付不起，所以政府給予了特別的關(guān)照。在這樣的情況下，凝血因子制品依然嚴(yán)重短缺，究其原因是我們沒(méi)有足夠的血漿。血漿，這是當(dāng)前最大的困難！

    如果要達(dá)到治療血友病的及格線水平，我國(guó)需要的血漿量約為1萬(wàn)噸/年，但目前我國(guó)的血漿采集量?jī)H為大約5000噸/年，缺口巨大。

    采集血漿難在哪里

    采集血漿也不是技術(shù)難題，我們有單采血漿術(shù)，就是單一采集血漿，把其他比較難以恢復(fù)的血細(xì)胞還給捐獻(xiàn)者的技術(shù)方法。但現(xiàn)在只能采集到5000噸血漿。其原因有以下幾點(diǎn)：

    一是采漿點(diǎn)非常少。二是布局不合理。三是浪費(fèi)嚴(yán)重。四是激勵(lì)方法錯(cuò)誤。五是社會(huì)對(duì)獻(xiàn)血漿存在認(rèn)識(shí)誤區(qū)。問(wèn)題還有很多，歸根結(jié)底，是我們采集和加工血漿的組織工作出了大問(wèn)題，其實(shí)就是個(gè)管理的問(wèn)題。

    為了幫助血友病人，奪回一個(gè)血友病吧真的算不了什么，我們本該做得更多、更好！發(fā)展血漿事業(yè)，讓更多的人參與血漿捐獻(xiàn)，努力提高血漿采集量，為患者提供充足的“救命藥”，這才是根本的解決辦法。